Şirketimiz, Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR 2017/745) kapsamında sertifikalandırılmıştır. Bu sertifika, ürünlerimizin Avrupa pazarında kalite, güvenlik ve uyumluluk açısından en yüksek standartları karşıladığını belgelemektedir.MDR 2017/745 sertifikası, şirketimizin uluslararası pazardaki rekabet gücünü artırırken, Avrupa'daki müşteri ve iş ortaklarımız için de önemli bir güvence sağlamaktadır.Kamuoyuna saygıyla duyurulur.İşbu açıklamamızın İngilizce çevirisi ekte yer almakta olup, açıklama metinlerinde herhangi bir farklılık olması durumunda, Türkçe açıklama esas kabul edilecektir.